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上海滬崢生物科技有限公司
產品展廳
小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISAkit試劑盒說明書
  • 品牌:上海滬崢
  • 產地:美國
  • 貨號:HS4796
  • 價格: ¥1280/盒
  • 發布日期: 2019-11-01
  • 更新日期: 2025-09-19
產品詳請
產地 美國
品牌 上海滬崢
貨號 HS4796
用途 僅限科研
檢測方法 酶聯免疫
CAS編號
檢測限 詳見說明書
數量 99
包裝規格 48T/96T
標記物 HRP標記物
純度 詳詢客服%
樣本 血清/血液/尿液/組織
應用 僅科研
是否進口

*上海滬崢!您做實驗的*伙伴!




英文名稱:Mouse macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA kit

ELISA試劑盒規格

48T

96T

保存

酶標包被板

1X48

1X96

4℃/-20℃

標準品

0.5ml X 1瓶

0.5ml X 1瓶

2℃-8℃

標準品稀釋液

1.5ml X 1瓶

1.5ml X 1瓶

2℃-8℃

酶標試劑

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

樣品稀釋液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑A液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑B液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

終止液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

25倍濃縮洗滌液

20ml X 1瓶

20ml X 1瓶

2℃-8℃

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個

1個

 

說明書

1份

1份

 







小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA實驗步驟:

1.標本的采取和保存:

可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。


2.試劑的準備:

按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。


3.加樣:

在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器,按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴,以免發生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。


4:保溫:

在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育(incubation),有人稱之為孵育,在ELISA中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會,只有最貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程,因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育。


5.洗滌:

洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟,但卻也決定著實驗的成敗。ELISA是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性地吸附于固相。


小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISAkit試劑盒說明書 
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。
1、 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3、 棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4、 每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5、 棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。
7、 每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
9、 實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。


小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA訂購流程:

1.絕大部分產品備有現貨,一般情況下都能訂貨當日發貨。
2.部分非常用產品,需提前1-2日預訂,訂購進口ELISA試劑盒,則需要提前1-2周時間預訂。
3.部分產品價格會因貨期、批次等因素發生變化,若有變動以訂貨當日*報價為準。
4.每日訂單截止時間為17:30整,因超過截止時間造成當日不能發貨的將于次日安排發貨。
5.訂貨,咨詢請致電我司銷售人員或QQ線上報價,如需產品圖片,電子檔中英文說明書等請留下您的EMAIL郵箱,微信,QQ等聯系方式



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