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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 2-8 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HS3770 |
| 用途 | 僅用科研 |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫 |
| 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 適應(yīng)物種 | 人 |
| 檢測限 | 詳見說明書 |
| 數(shù)量 | 99 |
| 英文名稱 | Human BCAN (Brevican) ELISA Kit |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記物 |
| 樣本 | 血清/血液/尿液/組織 |
| 應(yīng)用 | 僅科研 |
| 是否進口 |
人短蛋白聚糖(BCAN)ELISA試劑盒產(chǎn)品介紹：
英文名稱：Human BCAN (Brevican) ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
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ELISA試劑盒規(guī)格 |
48T |
96T |
保存 |
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酶標包被板 |
1X48 |
1X96 |
4℃/-20℃ |
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標準品 |
0.5ml X 1瓶 |
0.5ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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標準品稀釋液 |
1.5ml X 1瓶 |
1.5ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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酶標試劑 |
3ml X 1瓶 |
3ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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樣品稀釋液 |
3ml X 1瓶 |
3ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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顯色劑A液 |
3ml X 1瓶 |
3ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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顯色劑B液 |
3ml X 1瓶 |
3ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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終止液 |
3ml X 1瓶 |
3ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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25倍濃縮洗滌液 |
20ml X 1瓶 |
20ml X 1瓶 |
2℃-8℃ |
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封板膜 |
2片 |
2片 |
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密封袋 |
1個 |
1個 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
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人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA實驗步驟：
1.標本的采取和保存:
可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。
2.試劑的準備:
按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
3.加樣:
在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。
4:保溫:
在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標本和加酶結(jié)合物后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在ELISA中似不恰當(dāng)。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機會，只有最貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經(jīng)擴散才能達到反應(yīng)的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應(yīng)總是需要一定時間的溫育。
5.洗滌:
洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELISA是靠洗滌來達到分離游離的和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相。
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