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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZA003-2 |
| 用途 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國(guó)內(nèi)*科研院校聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。形成多品種、規(guī)?；?，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
微量丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（TBA法）產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名：Microscale Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
規(guī)格：100管/48樣
本試劑盒保存期：6個(gè)月。
貯存溫度：2～8℃。
機(jī)體通過(guò)酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸，引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化作用，并因此形成脂質(zhì)過(guò)氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過(guò)氧基或內(nèi)過(guò)氧基，以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過(guò)氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑，即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物，而且通過(guò)鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng)，放大活性氧的作用。因此，初始的一個(gè)活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成，這些分解產(chǎn)物中，一些是無(wú)害的，另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自由基不但通過(guò)生物膜中多不飽和脂肪酸的過(guò)氧化引起細(xì)胞損傷，而且還能通過(guò)脂氫過(guò)氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測(cè)試 MDA的量常?？煞从硻C(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化的程度，間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測(cè)定常常與SOD的測(cè)定相互配合，SOD活力的高低間接反應(yīng)了機(jī)體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反應(yīng)了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度，通過(guò)SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、操作簡(jiǎn)便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放12個(gè)月有效,試劑配制后至少能存放6個(gè)月；呈色穩(wěn)定，顯色后24小時(shí)吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn)： X =101.8%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為532nm）
2、恒溫水浴箱（孵育溫度為95℃以上）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
紅細(xì)胞：需用蒸餾水將紅細(xì)胞制備成溶血液（100倍溶血液）后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，95℃以上沸水浴40分鐘，流水冷卻，然后3500~4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，取上清待測(cè)
3、532nm波長(zhǎng)，1cm光徑，比色測(cè)定各管吸光度值
注：取樣量一般為0.1～0.2ml（樣本量夠直接取0.2ml測(cè)定）
微量丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（TBA法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-PX）測(cè)定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測(cè)定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測(cè)定試劑盒（比色法）
血氨測(cè)定試劑盒
檸檬酸合成酶（CS）測(cè)定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
肝素溶液
總巰基（-SH）測(cè)定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（微板法）
脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測(cè)定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測(cè)定試劑盒
總蛋白定量測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
微球菌粉
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（半自動(dòng)生化）
乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)培養(yǎng)液）（微板法）
脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）試劑盒
過(guò)氧化物酶（POD）測(cè)定試劑盒（測(cè)血清）（比色法）
果糖測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
蔗糖合成酶（SS）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
蔗糖磷酸合成酶（SPS）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
內(nèi)源性一氧化碳（CO）測(cè)定試劑盒（測(cè)全血）（比色法）
高鐵血紅蛋白（MetHb）測(cè)定試劑盒（比色法）
爬片可用一般的蓋玻片，也可用專用爬片；
2.應(yīng)用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時(shí)可用前護(hù)士輸液用于打開(kāi)玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開(kāi)了。
如果接種大皿的話，我一般不將蓋玻片切開(kāi)，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時(shí)再將之切開(kāi)，這樣既保證了細(xì)胞均一性，又可同時(shí)做幾個(gè)指標(biāo)的染色。
3.將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過(guò)夜，*天先用自來(lái)水沖洗20遍，再置于無(wú)水酒清中浸泡6小時(shí)，再用三蒸水沖洗3遍（個(gè)人認(rèn)為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了，如果不干凈的話，細(xì)胞帖壁不好），放在飯盒或者玻璃培養(yǎng)皿中烘干后進(jìn)行高壓消毒。
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