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上海滬崢生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
貓支原體(MF)試劑盒(熒光-PCR法)
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國內(nèi)
  • 貨號:HXG551
  • 價格: ¥1380/千克
  • 發(fā)布日期: 2021-02-26
  • 更新日期: 2025-09-19
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國內(nèi)
品牌 上海滬崢
貨號 HXG551
用途 僅限科研
包裝規(guī)格 50T/盒
純度 詳詢客服%
CAS編號
是否進(jìn)口

貓支原體(MF)試劑盒(熒光-PCR法)為滬崢生物主要產(chǎn)品,滬崢生物堅守品質(zhì)、銳意進(jìn)取,滿足于每一位老師的實驗要求,廠家供貨,品質(zhì)保證,價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢!

規(guī)格:50T/盒

本試劑盒用貓支原體(MF)特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR技術(shù)對貓支原體(MF)進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于對可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【儲存條件及有效期】


-20℃避光保存、運輸、避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

【適用儀器】

ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他熒光定量PCR檢測儀。
【保存和運輸】

貓支原體(MF)試劑盒(熒光-PCR法)樣品處理(樣本處理區(qū))

1. 樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 滅菌離心管中

1.2 DNA 提取

1) DNA 的提取也可以采用 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑

APP 反應(yīng)液

酶液

用量(樣本數(shù)為 N)

20μL

1μL

將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1 將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye) NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟

循環(huán)數(shù)

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec

5. 結(jié)果分析判定

5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline Threshold:一般直接按機(jī)器自動分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline start (一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop (一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

5.2 結(jié)果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線;

可疑:檢測通道 35≤38,建議重復(fù)檢測,如果檢測通道仍為 35≤38, 且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

6. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:Ct 值>38 或無 Ct 值;

陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時滿足,否則實驗視為無效。

7. 檢測方法的局限性

? 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);

? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

? 陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

? 不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

? 試劑運輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定 量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;

? 本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

? 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完全混勻并短暫離心;

? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

? 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

? 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通 則》進(jìn)行處理。




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