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產品名稱：貂源性成分（Martes）試劑盒(熒光-PCR法)
包裝：50T
用途:本產品僅供科研與實驗使用，不用于臨床診斷等
目的：本試劑盒適用于檢測疑似感染者或發病動物等組織、體液或淋巴結等標本中禽流感病毒rna，用于禽流感病毒感染的輔助診斷，其檢測結果僅供參考。
貂源性成分（Martes）試劑盒(熒光-PCR法)PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。

鹿源性成分(Deer)試劑盒(熒光-PCR法)在PCR 管中加入下列成分：

鹿貂源性成分（Martes）試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟

取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g，手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨，待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中， 8000rpm 離心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

DNA 提取

樣本 DNA 的提取采用 DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。試劑配制（試劑準備區）根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 10 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：

PCR 擴增（核酸擴增區）

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；

4.2 設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25ul；熒光通道選擇： 檢測通道

（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3 推薦循環參數設置：

現整體傾斜時，根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節)，以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。

判斷a) 檢測通道 Ct 值≤30，有 FAM 熒光信號檢出，并出現典型的擴增曲線，判斷樣品為陽性。

b) 當 30值≤35 時，且有典型的擴增曲線時，則需重復實驗。再次擴增后檢測體系的Ct 值仍≤35，且有典型的擴增曲線，則判定該樣品含有相應的動物源性成分。當再次擴增后，檢測體系 Ct 值＞35，或無典型的擴增曲線，則判定該樣品不含相應的動物源性成分。

質控標準

a) 空白對照：無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35，未出現典型的擴增曲線。

b) 陰性對照：無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35，未出現典型的擴增曲線。

c) 陽性對照：有 FAM 熒光信號檢出，并出現典型的擴增曲線，Ct 值＜30。

d) 以上應同時滿足，否則本次實驗無效。

需要注意*：

PCR反應液請在冰中配制，然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結果。

PCR的反應條件：

因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。

◇ 循環次數

根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。

如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。

貂源性成分（Martes）試劑盒(熒光-PCR法)特點

1，嚴格的質控體系：所有試劑盒從原料到成品經過嚴格的質控，確保試劑盒質量及穩定性

2，產品不斷優化，很好的靈敏度；

3，綜合指標特性，研發便捷操作的試劑盒；

4，檢測驗證樣本多樣；

5，專業的研發團隊為客戶提供個性化的定*務；

6，提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒，以及快檢試劑盒

7，完善專業的售前售后服務